ایا رواني ناروغي د ترمیم هاخوا فاسد شوې؟
منځپانګې
موږ پوهیږو چې شرکتونه کولی شي د خپلو محصولاتو لخوا ترسره شوي زیان پټولو کې ځینې ځیرکتیا وښیې. د سګرټو جوړونکو د لسیزو راهیسې د سږو سرطان سره اړیکې پټولې. د انرژۍ شرکتونه او د دوی سیاسي متحدین د فوسیل سونګ توکو سوځولو او نړیوالې تودوخې ترمینځ هرډول اړیکې ردوي. مګر هیڅ صنعت د درملو شرکتونو په څیر سیستماتیک نه و او د دوی د محصولاتو په اړه د پوهې اساس ته د ننوتلو په څیر بریالی نه و. پایلې ډیرې ګټې درلودې. په فارچون 500 کې د درملو غوره لس شرکتونه د نورو 490 شرکتونو په پرتله ډیرې پیسې ګټي ګډ .
د دې تصور وکړئ: څه که هر ساینس پوه چې د ګرمې تودوخې مطالعه کوي د ایکسن لخوا تادیه شوې؟ نیویارک به د اوبو لاندې وي مخکې لدې چې څوک پوهیږي د نړۍ تودوخه حتی شتون لري. لاهم ، دا دقیقا په رواني ناروغۍ کې د ساینسي څیړنې حالت دی. له percent سلنې څخه ډیر د رواني څیړنو مطالعات په اکاډمیک طبي مرکزونو کې ترسره کیږي د درملو صنعت لخوا تمویل کیږي. او دا ښه خبر دی. د ډیریدونکي فریکونسۍ سره ، لوی فارما د بازارموندنې شرکتونو ته تادیه کوي چې د اکاډیمیا سره هیڅ تړاو نلري ترڅو مطالعات رامینځته کړي چې خپل محصولات په غوره ممکنه ر light ا کې اچوي دوی بیا اکادمیکانو ته تادیه کوي ترڅو د دوی نومونه د پایلې لرونکي مطالعاتو کې د لیکوالانو په توګه وساتي ، که څه هم دوی په څیړنه کې هیڅ برخه نه درلوده. د دې لپاره چې څه پایلې وګورئ ، د نیورونټین مثال واخلئ.
شاوخوا 12 کاله دمخه ، ما ولیدل چې زما د دوه قطبي ډول II ډیری ناروغان په نوي درمل نیورونټین کې اچول شوي. زما هیڅ ناروغ داسې نه بریښي چې له دې څخه ډیره ګټه ترلاسه کړي ، او ډیری یې د جانبي عوارضو سره مخ شوي. اوس ، زه پوهیږم ولې.
موږ اوس د خپلواکې څیړنې څخه پوهیږو-څیړنه چې د درملو شرکتونو لخوا نه تمویل کیږي-دا چې نیورونټین د دوه قطبي ناروغۍ درملنې کې هیڅ ګټه نه تولیدوي. هیڅ نه. مګر بیا ، ولې موږ کله هم باور وکړ چې دا یې کړی؟ د نیورونټین کیسه په ځانګړي ډول د ساینس چلولو اموک یوه خورا بده بیلګه ده ، مګر عجیب نه ده. رواني ډاکټران په غلط ډول هڅول شوي و چې یو درمل وړاندیز کړي چې دواړه غیر محفوظ او غیر مؤثر و.
هغه مطالعه چې وارنر لامبرټ کارولې ثابت کړي نیورونټین د دوه ګوني قطبي ناروغۍ درملنې لپاره مؤثر و چې نیمګړی و او د مثبتو پایلو په لور یې نومول شوی و ، د یوې وروستي مقالې په وینا چې په کې خپره شوې. د داخلي درملو آرشیف . حتی بدتر ، پدې څیړنه کې د ناوړه پایلو شواهد ودرول شول: پدې آزموینه کې 73 ناروغانو منفي عکس العمل درلود ، او 11 ناروغان مړه شول.
دا څنګه وشول؟ په 1993 کې وارنر لیمبرټ یوه ستونزه درلوده. نیورونټین ، د دوی د ساري ناروغۍ ضد درمل ، د FDA محدود محدودیت یوازې د دویمې ناروغۍ د درملو په توګه د کارولو لپاره ورکړل شوی و-دا یوازې هغه وخت کارول کیدی شي که دمخه په بازار کې د ناروغۍ نورې درمل ناکامې شي. "نیورونټین یو ترکی و." ډینیل کارلاټ پکې لیکلی و بې پروا . چې څه کول پکار دي؟
دې شرکت د بازار موندنې شرکتونه ګمارلي-ساینس پوهان نه-د ساینسي مقالو تولید لپاره چې د دوه قطبي ناروغۍ لپاره د نیورونټین ګټې ښیې ، او ډاکټرانو ته یې $ 1،000 ډالر تادیه کړي ترڅو د دوی نومونه د مطالعې لیکوالانو په توګه لیست شي چې نه یې ترسره کړي او نه یې لیکلي (او شاید حتی هیڅکله یې ونه لوستل).
پداسې حال کې چې FDA د یو مشخص حالت درملنې لپاره د درملو تصویب لپاره په معقول ډول لوړې کچې ساینسي شواهدو ته اړتیا لري ، یوځل چې درمل تصویب شي ، ډاکټران د هرډول شرایطو لپاره هر ډول درمل توصیه کولی شي ، لیبل لرې. د دې کولو لپاره دوی قانع کولو لپاره ، ضعیف یا مساج شوي ډاټا د پوښاک لپاره مؤثره کیدی شي ، او د FDA تفتیش ته اړتیا نشته. دا د درملو شرکت لپاره جرم دی چې د لیبل څخه بهر اهدافو لپاره ډاکټرانو ته درمل بازارموندي ، مګر دا هغه څه دي چې پیښ شوي. مارسیا انګیل ، د دې ادارې پخوانی مدیر د درملو نوی انګلینډ ژورنال ، لیکلي: "شرکت د لیبل څخه بهر کارونې لپاره د نیورونټین هڅولو لپاره لوی غیرقانوني سکیم ترسره کړی و-په عمده توګه د اکاډمیک متخصصینو په ورکولو سره د دوی نومونه په ناسمه څیړنه کې."
د درملو نمایندګۍ د رواني ناروغیو په تمرین کې راوتلي. د وارنر لامبرټ لوړ پوړي اجرایوي جان فورډ خپلو استازو ته لارښوونه وکړه چې "د دوی لاسونه ونیسي او په غوږونو کې یې سرغړونه وکړي ... د دوه قطبي ناروغۍ لپاره نیورونټین." هغه نور هم لاړ ، دوی وهڅول چې د FDA لخوا وړاندیز شوي خوراک 1800 ملی ګرامه/ورځ زیات کړي ، او زیاته یې کړه "زه نه غواړم دا د خوندیتوب خندا واورم." وارنر لیمبرټ رواني ناروغانو ته د نیورونټین غولونکي او غیر قانوني بازارموندنې لپاره 430 ملیونه جریمه ورکړې.
ایا نیورونټین جلا شوې پیښه ده؟ د بازارموندنې شرکتونو لخوا تولید شوي مطالعاتو اکاډمیک روح لیکنه معیاري پروسه ده. په 2001 کې ، د درملو شرکتونو د قرارداد تړون څیړنیزو سازمانونو ته 7 ملیارد ډالر تادیه کړي ترڅو هغه معلومات تولید کړي چې د دوی درمل په خورا مناسب ر lightا کې اچوي. دا ژور نفوذ څومره ژور دی؟ د زولوفټ په اړه خپاره شوي ساینسي مقالو کې شاوخوا 57 سلنه ، د مثال په توګه ، د بازارموندنې شرکت اوسني طبي لارښوونو لخوا لیکل شوي او د اکاډمیکانو لخوا لیکل شوي روح چې په مطالعاتو کې برخه نه درلوده. دا مقالې په پورتنیو ژورنالونو کې راوتلي پشمول د د رواني ناروغۍ امریکایی ژورنال او د امریکایی طبي ټولنې ژورنال. کارلټ لیکلي ، "پدې توګه ، لږترلږه د اضطراب ضد یو لپاره ، د طبي ادبیاتو لویه برخه په حقیقت کې د درملو شرکت لخوا لیکل شوې چې درمل یې تولید کړي ، کوم چې د ساینس د لاسوهنې روښانه کولو په څیر دی لکه څنګه چې یو څوک تصور کولی شي." او په a نیویارک ټایمز د اپ ایډ ټوټې کارل ایلیوټ لیکلي ، "د درملو شرکتونه خپل درمل د جعلي مطالعاتو سره هڅوي چې که کوم علمي وړتیا ولري لږ وي."